| Die Nackentransparenzmessung (NT) oder auch Ersttrimesterscreening genannt stellt ein Verfahren dar, mit dem aus Ultraschalldaten (Messung der sog. Nackenfalte, einer Flüssigkeitsansammlung im Bereich des kindlichen Nackens) und Laborwerten aus dem mütterlichen Blut - freies -hCG und PAPP-A - eine Risikoabschätzung für mögliche Chromosomenschäden berechnet werden kann.
Der Test kann zwischen der 11.SSW und der 14. SSW durchgeführt werden.
Mit diesem zusätzlichen Verfahren, welches nicht zu denen im Mutterpass aufgeführten Routineuntersuchungen gehört, erhalten Sie ein individuelles Gesundheits-und Risikoprofil, das Sie mit hoher Wahrscheinlichkeit über mögliche Fehlbildungen oder Chromosomenstörungen Ihres ungeborenen Kindes informiert.
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